醫(yī)院內感染是公共衛(wèi)生中亟需解決的一大難題，特別是進入21世紀以來，SARS（2003年），甲型H1N1（2009年），COVID-19（2020年）等大規(guī)模傳播的高傳染性疾病，極易通過患者的呼吸、講話、咳嗽和打噴嚏等產生的氣溶膠顆粒進行傳播。
傳染性隔離病房通過采取物理隔離措施、適宜的氣流組織形式和通風空調技術，防止病原微生物空氣擴散，保護醫(yī)護人員和其他區(qū)域患者免受來自污染空氣的威脅。這對整個隔離病房的凈化空調系統(tǒng)提出了多重要求，特別是隔離病房的凈化排風系統(tǒng)需要充分考慮高效過濾、現場驗證與安全防護的功能。
針對傳染病隔離病房應用，康斐爾開發(fā)了CamSafe 3和CleanSeal Extract作為管路排風和末端排風應用的新一代高效過濾排風系統(tǒng)。
CamSafe 3
通風過濾安全防護系統(tǒng)
CamSafe 3采用模塊化設計，可選擇上游混合段、預過濾段、主過濾段、氣密隔離閥、消毒模塊、壓差監(jiān)測模塊等多種功能配置模塊。產品通過JG/T497-2016《排風高效過濾裝置》，RB/T199-2015《實驗室設備生物安全性能評價技術規(guī)范》等性能驗證。
CamSafe3 產品優(yōu)勢包含：
氣密性
箱體主體能承±6000Pa的壓力，氣密性滿足EUROVENT / EN 1886 / ISO 14648 /EN 12237等國際標準的不同等級要求。
NIFV非侵入式完整性驗證
配備氣溶膠混合段、上游采樣接口、下游掃描機構，在不破壞設備內部壓力密封界面的情況下，通過特殊的下游掃描機構對HEPA過濾段進行完整性掃描檢漏測試。
“逐行掃描”的HEPA過濾器
配備Absolute D大風量無隔板高效過濾器，嚴格遵循EN 1822標準，在出廠前經過激光粒子逐點掃描測試，并出具唯一的、可追溯的性能測試報告。
BIBO 袋進袋出
具備袋進袋出功能，可進行過濾器的免接觸袋進/袋出（BIBO）安全更換。
ClampSafe 安全壓緊機構
專利的ClampSafe設計，確保產品CamSafe3通風過濾安全防護系統(tǒng)不會在高效過濾器沒有被正確安裝、壓緊到位的情況下投入運行。
CleanSeal Extract
通風過濾安全防護系統(tǒng)
CleanSeal Extract 產品優(yōu)勢包括：
? 全滿焊箱體能承±6000Pa 的壓力，氣密性滿足EUROVENT / EN 1886 /ISO 14648 / EN 12237等國際標準的不同等級要求
? NIFV非侵入式完整性驗證
? HEPA過濾器依據EN 1822通過逐點掃描測試
? 自帶就地顯示壓差表，易于判斷過濾器更換需求，可選壓差遠傳功能。
? 通過JG/T497-2016《排風高效過濾裝置》，RB/T199-2015《實驗室設備生物安全性能評價技術規(guī)范》性能驗證。